Opublikowano 08.12.2021
Lek Clatra wskazany jest dla osób cierpiących na pokrzywkę oraz objawowe uczuleniowe zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek zarówno sezonowe, jak i całoroczne.
Substancją czynną leku jest bilastyna należąca do blokerów receptorów histaminowych.
Substancja czynna zawarta w preparacie Clatra - bilastyna hamuje zależne od histaminy zaczerwienienie skóry i powstawanie bąbli pokrzywkowych.
Łagodzi także objawy takie jak kichanie, katar, świąd jamy nosowej lub spojówek, uczucie zatkania nosa, łzawienie i zaczerwienienie oczu.
Lek skutecznie kontroluje objawy przez dobę od przyjęcia pojedynczej dawki. Preparat nie ma właściwości uspokajających.
Clatra dostępna jest w postaci tabletek doustnych w tylko jednej dawce - 20 mg. Tabletka jest owalna, obustronnie wypukła, z zaznaczoną linią podziału po jednej ze stron. W sprzedaży dostępne są opakowania zawierające 10, 20, 30, 40 lub 50 tabletek.
Clatra może przybierać także formę tabletek rozpadających się w jamie ustnej w dawce 10 mg. Tabletka jest biała, lekko wypukła o średnicy 8 mm.
Zaleca się przyjmowanie 1 tabletki leku Clatra raz dziennie. Lek można przyjmować niezależnie od pory dnia, jednak proponuje się stosowanie o stałych porach.
Produkt należy przyjmować 1 godzinę przed lub 2 godziny po spożyciu pokarmu lub soku owocowego (szczególnie grejpfrutowego), ponieważ jedzenie zmniejsza biodostępność bilastyny o 30%. Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po około 1,3 godziny od doustnego przyjęcia leku.
Czas terapii w przypadku uczuleniowego zapalenia błony śluzowej nosa i spojówek powinien być ograniczony do okresu narażenia na alergeny. Jeśli choroba ma charakter sezonowy leczenie można przerwać w okresie ustąpienia objawów i wznowić po ich ponownym wystąpieniu.
W przypadku pokrzywki czas leczenia uzależniony jest od typu, nasilenia i czasu trwania dolegliwości.
Leki na potencje, leki stałe, antykoncepcja stała, przedłużenie terapii w chorobach przewlekłych.
Czas realizacji do 1 godziny roboczej*
Tabletka 'po', tabletka dzień po, tabletka do 72h, pigułka po.
Czas realizacji do 1 godziny roboczej*
Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi podczas terapii lekiem Clatra są: bóle głowy i zawroty głowy, senność, zmęczenie.
Wśród objawów niepożądanych zgłaszanych niezbyt często (obserwowane u 1‰- 1% pacjentów) są: zwiększenie łaknienia, nudności, ból brzucha, biegunka, niestrawność, zapalenie błony śluzowej żołądka, świąd, lęk, bezsenność, zmiany w EKG, duszność, uczucie dyskomfortu lub suchości w nosie, wzmożona ciepłota ciała, wzrost stężenia trójglicerydów, kreatyniny, transaminaz, GGT we krwi.
O częstotliwości nieznanej objawami niepożądanymi są: kołatanie serca (uczucie bicia serca), częstoskurcz (szybkie bicie serca).Jeśli pacjent podejrzewa u siebie występowanie objawów niepożądanych preparatu, powinien powiadomić o tym jak najszybciej wyspecjalizowany personel medyczny. Informacje o ewentualnych działaniach ubocznych są przekazywane do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Preparatu Clatra nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik preparatu: bilastyna, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna, stearynian magnezu.
U pacjentów z umiarkowaną lub ciężką niewydolnością nerek należy zachować ostrożność przy stosowaniu leku Clatra równocześnie z innymi lekami takimi jak: ketokonazol (lek przeciwgrzybiczy), erytromycyna (antybiotyk), diltiazem (lek stosowany w chorobie wieńcowej), cyklosporyna (stosowana na reumatoidalne zapalenie stawów , w przypadku chorób autoimmunologicznych, czy też na atopowe zapalenie skóry), rytonawir (w leczeniu AIDS), ponieważ takie połączenie zwiększa maksymalne stężenie bilastyny we krwi.
Podczas terapii należy unikać spożywania soku grejpfrutowego, ponieważ substancje zawarte w napoju zmniejszają stężenie bilastyny we krwi.
Badania na zwierzętach nie wykazały negatywnego wpływu leku Clatra na płodność, przebieg ciąży i rozwój dziecka. W celu zachowania środków ostrożności zaleca się jednak unikanie stosowania preparatu w ciąży.
Należy pamiętać, by przed użyciem leku zapoznać się z treścią ulotki dołączonej do opakowania lub skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, ponieważ każdy lek niewłaściwie stosowany może zagrażać życiu lub zdrowiu. Dokładne informacje dotyczące charakterystyki produktu znajdują się w ulotce dołączonej do opakowania preparatu.
Dane zamieszczone w artykule mają charakter jedynie informacyjny, nie zastępują przepisów prawnych i nie mogą zostać podstawą do jakichkolwiek roszczeń.
Substancja czynna: Bilastyna
Wskazania: Pokrzywka; objawowe uczuleniowe zapalenie błony śluzowej nosa i spojówek
Zastosowanie: Doustne
Dawkowanie: 1 tabletka raz dziennie, na 1 godzinę przed lub 2 godziny po spożyciu pokarmu
Główne przeciwwskazania: Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu
Główne działania niepożądane: Ból głowy i zawroty głowy, senność, zmęczenie, zwiększenie łaknienia, nudności, ból brzucha, biegunka, niestrawność, zapalenie żołądka, świąd, lęk, bezsenność, zmiany w EKG, duszność, uczucie dyskomfortu lub suchości w nosie, wzmożona ciepłota ciała, wzrost stężenia trójglicerydów, kreatyniny, transaminaz, GGT we krwi
Flucofast to preparat występujący pod postacią twardych kapsułek. Lek flucofast wykazuje działanie przeciwgrzybicze, stosowany jest w leczeniu zakażeń grzybiczych oraz w zapobieganiu im. Na rynku dostępne są trzy dawki preparatu.
Charakterystyka produktów leczniczychHydroksyzyna wykazuje właściwości przeciwhistaminowe (m.in. przeciwświądowe), przeciwlękowe oraz uspokajające. Substancją aktywną preparatu jest chlorowodorek hydroksyzyny.
Charakterystyka produktów leczniczychPropranolol WZF to preparat powszechnie stosowany w leczeniu m.in. nadciśnienia tętniczego oraz wielu innych schorzeń. Zaliczany jest do grupy leków nazywanych beta blokerami, blokuje on dokładnie receptory adrenergiczne beta 1 oraz beta 2.
Charakterystyka produktów leczniczych