Preparat leczniczy Zyrtec UCB jest lekiem działającym przeciwalergicznie, należącym do grupy leków przeciwhistaminowych. Ma postać tabletek powlekanych i jest dostępny na receptę.
Opublikowano 21.09.2023
Preparat leczniczy Zyrtec UCB jest lekiem działającym przeciwalergicznie, należącym do grupy leków przeciwhistaminowych. Ma postać tabletek powlekanych i jest dostępny na receptę.
Nazwa preparatu | Zyrtec |
Substancje czynne | Cetirizini dihydrochloridum |
Dost臋pno艣膰 | Na recept臋 |
Posta膰 |
|
Dawki |
|
Produkt leczniczy Zyrtec UCB jest stosowany w łagodzeniu objawów dotyczących nosa i oczu, występujących w sezonowym i przewlekłym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa, a także w łagodzeniu objawów pokrzywki przewlekłej i idiopatycznej. Zmniejsza on dokuczliwe objawy alergii, takie jak objawy zapalenia błony śluzowej nosa i może być stosowany zarówno u dorosłych, jak i u dzieci powyżej 6 roku życia.
Zyrtec UCB występuje w postaci tabletek powlekanych w kolorze białym, z rowkiem dzielącym i logo Y-Y. Tabletkę można podzielić na dwie równe dawki po 5 mg (pół tabletki należy stosować u dzieci w wieku 6-12 lat).
Leki na potencje, leki sta艂e, antykoncepcja sta艂a, przed艂u偶enie terapii w chorobach przewlek艂ych.
Czas realizacji do 1 godziny roboczej*
Tabletka 'po', tabletka dzie艅 po, tabletka do 72h, pigu艂ka po.
Czas realizacji do 1 godziny roboczej*
Lek Zyrtec UCB jest zaliczany do grupy leków przeciwhistaminowych. Blokują one receptory H1, zapobiegając przyłączeniu się do nich histaminy- mediatora reakcji alergicznej. Leki te hamują też rozszerzanie naczyń krwionośnych i zapobiegają zwiększaniu przepuszczalności ich ścian. Wszystkie te działania zmniejszają nasilenie reakcji występującej po zetknięciu z alergenem.
Substancją czynną leku Zyrtec UCB jest cetyryzyny dichlorowodorek w dawce 10 mg w każdej tabletce powlekanej.
Do substancji pomocniczych należą: celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, krzemionka koloidalna bezwodna, stearynian magnezu, oraz Opadry Y-1-700 (hypromeloza, dwutlenek tytanu oraz makrogol 400).
Lek należy stosować doustnie, popijając go szklanką płynu.
Lek Zyrtec przyjmować można niezależnie od posiłku. Należy jednak pamiętać, że pokarm zmniejsza szybkość wchłaniania cetyryzyny.
Przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem.
Zalecana dawka leku Zyrtec UCB u dorosłych to 1 tabletka (10 mg) na dobę.
Cetyryzyny dichlorowodorek, będący substancją czynną leku, jest wydalany głównie przez nerki. Z tego względu u pacjentów, u których stwierdzona została ciężka niewydolność nerek, dawkowanie leku może wymagać modyfikacji.
Dawkowanie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek jest zależne od wartości GFR (współczynnika filtracji kłębuszkowej) i przedstawia się w następujący sposób:
-GFR 60 - 10 mg raz na dobę
-GFR 30 - 5 mg raz na dobę
-GFR 15 - 5 mg co drugi dzień
-pacjent wymagający dializy z klirensem kreatyniny mniejszym niż 15: nie należy stosować leku Zyrtec UCB.
U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby nie ma konieczności modyfikacji dawki leku.
Lek Zyrtec UCB należy stosować zawsze według zaleceń lekarza.
Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego Zyrtec UCB u dzieci w wieku poniżej 6 roku życia, ponieważ postać leku (tabletki powlekane) nie pozwala na odpowiednie dostosowanie dawki.
W grupie dzieci w wieku od 6 do 12 lat zaleca się stosowanie pół tabletki (5 mg) dwa razy na dobę.
Dawka zalecana dla młodzieży powyżej 12 roku życia to jedna tabletka (10 mg) raz na dobę.
Jeśli u dziecka stwierdzona została ciężka choroba nerek, dawkę leku Zyrtec UCB należy ustalić indywidualnie na podstawie wartości klirensu kreatyniny, masy ciała oraz wieku pacjenta.
Literatura nie określa dawki maksymalnej produktu leczniczego Zyrtec UCB.
Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza, nie przekraczając określonej przez niego dawki.
Preparat leczniczy Zyrtec, jak każdy inny lek, może powodować działania niepożądane. Do najczęściej zgłaszanych objawów niepożądanych zaliczamy:
-senność, zmęczenie,
-ból głowy,
-suchość błony śluzowej jamy ustnej,
-zapalenie gardła.
U dzieci w wieku od 6 miesięcy do 12 lat najczęściej występowały:
-biegunka,
-senność,
-zapalenie błony śluzowej nosa,
-zmęczenie.
Do rzadziej zgłaszanych działań niepożądanych występujących po zastosowaniu leku zaliczamy zawroty głowy, ból brzucha oraz nudności, zaburzenia akomodacji (zaburzenia ostrości widzenia, niewyraźne widzenie).
Inne odnotowane dotychczas działania niepożądane to:
-trombocytopenia,
-obrzęk naczynioruchowy, świąd, wysypka,
-reakcje alergiczne, w tym wstrząs anafilaktyczny,
-pobudzenie, zachowanie agresywne, splątanie,
-nawracające myśli samobójcze,
-zaburzenia smaku,
-parestezje (zaburzenia czucia), drgawki,
-dyskinezy, dystonie (długotrwałe skurcze mięśni),
-nieprawidłowa czynność wątroby, zapalenie wątroby,
-bóle stawów i mięśni,
-zwiększenie masy ciała.
Ze względu na śladowe działanie cholinolityczne, lek Zyrtec może zwiększać ryzyko zatrzymania moczu. Z tego powodu należy zachować ostrożność, stosując lek u pacjentów z innymi czynnikami ryzyka zatrzymania moczu, takimi jak uszkodzenie rdzenia kręgowego lub rozrost gruczołu krokowego.
Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku Zyrtec UCB u pacjentów z padaczką lub zwiększonym ryzykiem wystąpienia drgawek.
Lek Zyrtec UCB zawiera laktozę. Z tego powodu nie powinien być stosowany w grupie pacjentów z niedoborem laktazy, z występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Jeżeli wcześniej stwierdzono u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, przed zastosowaniem leku Zyrtec UCB powinien on skonsultować się z lekarzem.
W przypadku przerwania stosowania cetyryzyny u części pacjentów zaobserwowano pojawienie się świądu i (lub) pokrzywki, nawet, jeśli te objawy nie występowały przed rozpoczęciem leczenia. W niektórych przypadkach objawy te mogą być nasilone i wymagać mogą wznowienia przyjmowania leku. Te działania niepożądane powinny ustąpić po wznowieniu leczenia.
Leki przeciwhistaminowe, takie jak Zyrtec, hamują reakcje alergiczne w testach skórnych. Z tego względu zaleca się odstawienie leków przeciwhistaminowych na 3 dni przed wykonaniem testów.
Jeśli pacjent podejrzewa u siebie występowanie objawów niepożądanych preparatu powinien powiadomić o tym jak najszybciej wyspecjalizowany personel medyczny. Informacje o ewentualnych działaniach ubocznych są przekazywane do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Po przyjęciu dawki ponad pięciokrotnie większej niż dawka zalecana zgłaszano następujące objawy: splątanie, biegunka, ból i zawroty głowy, zmęczenie, złe samopoczucie, świąd, zatrzymanie moczu, tachykardia, rozszerzenie źrenic, drżenie, niepokój ruchowy, sedacja, senność i osłupienie.
Na dzień dzisiejszy nie jest znane swoiste antidotum dla cetyryzyny.
Jeśli od przedawkowania upłynęło niewiele czasu, można wykonać u chorego płukanie żołądka.
Do głównych przeciwwskazań należą:
-nadwrażliwość na dichlorowodorek cetyryzyny lub którąkolwiek substancję pomocniczą leku,
-nadwrażliwość na hydroksyzynę lub pochodne piperazyny,
-schyłkowa niewydolność nerek z współczynnikiem GFR .
Leku Zyrtec nie powinni też stosować pacjenci z niedoborem laktazy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub dziedziczną nietolerancją galaktozy.
Nie stwierdzono istotnych klinicznie interakcji cetyryzyny z innymi lekami. Ze względu na jej właściwości, występowanie takich interakcji jest mało prawdopodobne.
W badaniach nie wykazano istotnych interakcji między cetyryzyną a alkoholem w stężeniu 0,5 g/l we krwi. Należy jednak zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania leku oraz spożywania alkoholu.
U osób wrażliwych połączenie cetyryzny z alkoholem może zmniejszać koncentrację i zdolność reagowania.
Przeprowadzone dotychczas badania nie wskazują zwiększonego działania toksycznego cetyryzyny w stosunku do matki, zarodka lub płodu. Należy jednak zachować ostrożność podczas przepisywania leku Zyrtec UCB kobietom w ciąży.
Cetyryzyna przenika do mleka kobiecego w stężaniach równych 25-90% stężenia leku w osoczu. U niemowląt matek karmiących piersią nie można wykluczyć wystąpienia działań niepożądanych. Z tego względu należy zachować ostrożność przy przypisywaniu leku Zyrtec UCB pacjentkom karmiącym piersią.
Badania nie wykazały istotnego wpływu leku Zyrtec na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Pacjenci powinni jednak zachować ostrożność i obserwować reakcję organizmu na lek, aby wykluczyć senność i zawroty głowy po jego zażyciu. Jeśli te objawy wystąpią, pacjent powinien unikać prowadzenia pojazdów mechanicznych.
W celach zachowania bezpieczeństwa nie należy również zażywać dawki leku większej niż zalecana.
Należy pamiętać, by przed użyciem leku zapoznać się z treścią ulotki dołączonej do opakowania lub skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, ponieważ każdy lek niewłaściwie stosowany może zagrażać życiu lub zdrowiu. Dokładne informacje dotyczące charakterystyki produktu znajdują się w ulotce dołączonej do opakowania preparatu.
Dane zamieszczone w artykule mają charakter jedynie informacyjny, nie zastępują przepisów prawnych i nie mogą zostać podstawą do jakichkolwiek roszczeń.
Substancja czynna: dichlorowodorek cetyryzyny.
Wskazania: łagodzenie objawów dotyczących nosa i oczu w sezonowym i przewlekłym alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa, łagodzenie objawów przewlekłej idiopatycznej pokrzywki.
Zastosowanie: doustne.
Dawkowanie: 1 tabletka (10 mg) na dobę.
Główne przeciwwskazania: nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą leku, nadwrażliwość na hydroksyzynę lub pochodne piperazyny, schyłkowa niewydolność nerek z GFR
Główne działania niepożądane: senność, zmęczenie, ból głowy, suchość błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie gardła.
Charakterystyka produktu leczniczego, [online], [dostęp 21 września 2023] dostępna w internecie:
https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/13197/characteristic
Fostex jest聽preparatem wziewnym聽wykorzystywanym w leczeniu pacjent贸w cierpi膮cych na przewlek艂膮 obturacyjn膮 chorob膮 p艂uc (POChP) oraz astm臋 oskrzelow膮. Jest to lek dwusk艂adnikowy zawieraj膮cy聽beklometazon聽oraz聽formoterol.聽
Charakterystyka produkt贸w leczniczychCirrus Duo (pod nazw膮 Cirrus znajdziemy preparat o tym samym sk艂adzie) to preparat zawieraj膮cy dwie substancje czynne. Kiedy stosowa膰 Cirrus Duo? Jakie s膮 dzia艂ania niepo偶膮dane? Czy Cirrus Duo zawiera laktoz臋?
Charakterystyka produkt贸w leczniczychClemastinum WZF, Clemastinum Hasco i Clemastinum Aflofarm to produkty lecznicze stosowane celem zwalczania objaw贸w alergii. Substancj膮 czynn膮 wspomnianych preparat贸w jest klemastyna o dzia艂aniu przeciwhistaminowym. Leki te dost臋pne s膮 w r贸偶nych formach.
Charakterystyka produkt贸w leczniczych