Prestilol - E-recepta - recepta online z konsultacją | cena, dawkowanie, przeciwwskazania

Czym jest lek Prestilol?

Lek Prestilol jest stosowany jako terapia zastępcza w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz stabilnej choroby wieńcowej (u pacjentów, którzy przebyli zawał serca lub rewaskularyzację) u dorosłych pacjentów odpowiednio kontrolowanych za pomocą bisoprololu i peryndoprylu, jednocześnie podawanych w takich samych dawkach.

Ile kosztuje lek Prestilol?

Lek Prestilol kosztuje ok 34 zł w przypadku opakowania zawierającego 30 tabletek.

Podana cena jest wyłącznie orientacyjna i może ulec zmianie. Preparat jest dostępny wyłącznie na receptę.

Jaki jest skład leku Prestilol?

Każda tabletka leku Prestilol zawiera 5 mg fumaranu bisoprololu (co odpowiada 4,24 mg bisoprololu) oraz 10 mg peryndoprylu z argininą (co odpowiada 6,790 mg peryndoprylu) oraz substancje pomocnicze takie jak:

• rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna PH 102, węglan wapnia, skrobia żelowana, kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna, stearynian magnezu,

• otoczka: glicerol, hypromeloza, makrogol 6000, stearynian magnezu, dwutlenek tytanu (E171), tlenek żelaza żółty (E172), tlenek żelaza czerwony (E172).

Jaki jest mechanizm działania leku Prestilol?

Lek Prestilol zawiera dwie substancje czynne w jednej tabletce: fumaran bisoprolu i peryndopryl z argininą.

Fumaran bisoprolu jest beta-adrenolitykiem. Beta-adrenolityki zwalniają częstość akcji serca i powodują, że serce skuteczniej pompuje krew do całego organizmu.

Peryndopryl z argininą jest inhibitorem enzymu konwertującego angiotensynę (to tak zwany inhibitor ACE). Powoduje rozszerzenie naczyń krwionośnych, usprawniając cyrkulację krwi.

Jak stosować lek Prestilol?

Lek Prestilol należy przyjmować w pojedynczej dawce raz na dobę, rano, przed posiłkiem, doustnie.

Jak dawkować lek Prestilol u dorosłych?

Typowo stosowana dawka to jedna tabletka dziennie.

Przed rozpoczęciem terapii nadciśnienia tętniczego bądź stabilnej przewlekłej niewydolności serca preparatem złożonym z dwóch substancji czynnych, stan pacjentów należy ustabilizować za pomocą bisoprololu i peryndoprylu, stosowanych w dawkach na tym samie poziomie przez przynajmniej 4 tygodnie. Po tym czasie, możliwe jest zastosowanie leku złożonego Prestilol u dorosłych pacjentów odpowiednio kontrolowanych.

W przypadku pacjentów ustabilizowanych za pomocą 2,5 mg bisoprololu i 5 mg peryndoprylu należy przyjmować połowę tabletki 5 mg + 10 mg raz na dobę.

W przypadku konieczności modyfikacji dawki, należy jej dokonać za pomocą poszczególnych składników produktu złożonego.

Jak dawkować lek Prestilol u dzieci?

Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku dzieci młodzieży. Dane są niedostępne. Z tego względu nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży.

Jakie najczęstsze działania niepożądane może powodować lek Prestilol?

Jak każdy lek, Prestilol może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Do najczęstszych skutków ubocznych należą:

• zaburzenia układu nerwowego: ból głowy, silne zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, silne zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zaburzenie smaku, parestezje,

• zaburzenia oka: zaburzenie widzenia,

• zaburzenia ucha i błędnika: szumy uszne,

• zaburzenia serca: bradykardia (wolne bicie serca), nasilenie niewydolności serca

• zaburzenia naczyniowe: niedociśnienie tętnicze i objawy związane z niskim ciśnieniem tętniczym, uczucie zimna lub drętwienia w kończynach,

• zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: kaszel, duszność,

• zaburzenia żołądka i jelit: ból brzucha, zaparcie, biegunka, nudności, wymioty, niestrawność,

• zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: wysypka, świąd,

• zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: bolesne skurcze mięśni

• zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: osłabienie, zmęczenie.

Jakie rzadsze działania niepożądane może powodować lek Prestilol?

Pozostałe działania niepożądane związane ze stosowaniem leku Drosfemine forte można podzielić na występujące:

• niezbyt często: eozynofilia, hiperkaliemia (ustępująca po przerwaniu leczenia), hipoglikemia, hiponatremia, zmiany nastroju, zaburzenia snu, depresja, senność, omdlenie, kołatanie serca, tachykardia (zwiększona częstość akcji serca), zaburzenia przewodzenia przedsionkowo komorowego, niedociśnienie ortostatyczne, zapalenie naczyń krwionośnych, skurcz oskrzeli, suchość błony śluzowej jamy ustnej, obrzęk naczynioruchowy twarzy, kończyn, warg, błon śluzowych, języka, głośni, krtani, pokrzywka, reakcje nadwrażliwości na światło, pemfigoid, nadmierne pocenie, osłabienie mięśni, ból stawów, ból mięśni, zaburzenia czynności nerek, zaburzenie erekcji, ból w klatce piersiowej, złe samopoczucie, obrzęki obwodowe, gorączka, zwiększenie stężenia mocznika we krwi, zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi, upadki,

• rzadko: zapalenie błony śluzowej nosa, zespół niewłaściwego wydzielania hormonu antydiuretycznego (SIADH), koszmary senne, omamy, zmniejszone wydzielanie łez, zaburzenia słuchu, nagłe zaczerwienienie twarzy i szyi, cytolityczne lub cholestatyczne zapalenie wątroby, nasilenie łuszczycy, ostra niewydolność nerek, bezmocz lub skąpomocz, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych (związane z zaburzeniem czynności wątroby), zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi, zwiększenie stężenia triglicerydów,

• bardzo rzadko: agranulocytoza, pancytopenia, leukopenia, neutropenia, małopłytkowość, niedokrwistość hemolityczna u pacjentów z wrodzonym niedoborem G-6PDH, splątanie, zapalenie spojówek, arytmia, dławica piersiowa, zawał serca, udar, eozynofilowe zapalenie płuc, zapalenie trzustki, rumień wielopostaciowy, łysienie, zmniejszenie stężenia hemoglobiny i zmniejszenie wartości hematokrytu.

Gdzie można zgłaszać działania niepożądane stosowania leku Prestilol?

Jeśli pacjent podejrzewa u siebie występowanie objawów niepożądanych preparatu powinien powiadomić o tym jak najszybciej wyspecjalizowany personel medyczny. Informacje o ewentualnych działaniach ubocznych są przekazywane do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Jaka jest dawka maksymalna leku Prestilol?

Maksymalna dawka leku Prestilol nie została określona.

Maksymalne dawki substancji czynnych to:

• bisoprolol 2000 mg

• peryndopryl 10 mg.

Jak objawia się przedawkowanie leku Prestilol?

Nie ma informacji dotyczących przedawkowania produktu Prestilol u ludzi.

Jakie są specjalne środki ostrożności w trakcie stosowania leku Prestilol?

Pacjenci z niedociśnieniem tętniczym

Objawowe niedociśnienie tętnicze występuje rzadko u pacjentów z niepowikłanym nadciśnieniem tętniczym, pojawia się częściej u pacjentów odwodnionych z powodu stosowania leków moczopędnych, diety ubogosodowej, dializ, gdy występuje biegunka lub wymioty, lub u pacjentów z ciężkim nadciśnieniem reninozależnym. Objawowe obniżenie ciśnienia tętniczego obserwowano również u pacjentów z objawową niewydolnością serca, z lub bez współistniejącej niewydolności nerek. U pacjentów z chorobą niedokrwienną serca lub z chorobą naczyń mózgowych nagłe obniżenie ciśnienia tętniczego może spowodować wystąpienie zawału serca lub incydentu naczyniowo-mózgowego.

Pacjenci z nadwrażliwością lub obrzękiem naczynioruchowym w wywiadzie

Rzadko obserwuje się występowanie obrzęku naczynioruchowego w obszarze twarzy, kończyn, warg, błon śluzowych, języka, krtani lub głośni u pacjentów leczonych inhibitorami ACE, takimi jak peryndopryl. W przypadku rozwinięcia się obrzęku naczynioruchowego należy podjąć decyzję o natychmiastowym przerwaniu leczenia.

U pacjentów leczonych inhibitorami ACE rzadko donoszono o wystąpieniu obrzęku naczynioruchowego jelit. Pacjenci zgłaszali ból brzucha (z nudnościami lub wymiotami albo bez takich objawów);
w niektórych przypadkach objawy te nie były poprzedzone obrzękiem twarzy, a aktywność C-1 esterazy była prawidłowa. Obrzęk naczynioruchowy diagnozowano za pomocą tomografii komputerowej, badania ultrasonograficznego lub podczas zabiegu chirurgicznego; objawy ustępowały po przerwaniu podawania inhibitora ACE. Obrzęk naczynioruchowy jelit należy wziąć pod uwagę w diagnostyce różnicowej bólów brzucha u pacjentów otrzymujących inhibitory ACE.

Pacjenci z niewydolnością wątroby

Rzadko zdarzały się sytuacje, w których stosowanie inhibitorów ACE wiązało się z wystąpieniem zespołu rozpoczynającego się od żółtaczki cholestatycznej i prowadzącego do piorunującej martwicy wątroby, a czasami nawet zgonu. Mechanizm tego zespołu pozostaje niejasny. U pacjentów przyjmujących inhibitory ACE, u których pojawiła się żółtaczka, będąca objawem zapalenia wątroby, lub u których stwierdzono podwyższone poziomy enzymów wątrobowych, konieczne jest natychmiastowe zaprzestanie stosowania inhibitora ACE i podjęcie odpowiednich działań medycznych.

Rasa pacjentów

Inhibitory ACE częściej powodują obrzęk naczynioruchowy u pacjentów rasy czarnej niż u pacjentów innych ras. Tak jak inne inhibitory ACE, peryndopryl może być mniej skuteczny w obniżaniu ciśnienia tętniczego u pacjentów rasy czarnej niż u pacjentów innych ras, prawdopodobnie z powodu częstszego występowania małej aktywności reniny u pacjentów rasy czarnej z nadciśnieniem tętniczym.

Pacjenci z kaszlem

W trakcie stosowania inhibitorów ACE obserwowano występowanie kaszlu, który cechuje się suchością, uporczywością i ustępowaniem po przerwaniu terapii. Przy rozważaniu różnicowej diagnozy kaszlu należy uwzględnić możliwość, że jest to kaszel spowodowany przez inhibitor ACE.

Hiperkaliemia

U niektórych pacjentów przyjmujących inhibitory ACE, takie jak peryndopryl, zauważa się podwyższone poziomy potasu we krwi. Inhibitory ACE mogą prowadzić do hiperkaliemii, ponieważ hamują wydzielanie aldosteronu. Wpływ ten zazwyczaj jest nieznaczny u pacjentów z prawidłową funkcją nerek. Czynnikami ryzyka hiperkaliemii są: niewydolność nerek, pogorszona czynność nerek, wiek (powyżej 70 lat), cukrzyca, współistniejące inne stany, w szczególności odwodnienie, ostra niewydolność serca, kwasica metaboliczna oraz jednoczesne stosowanie leków moczopędnych oszczędzających potas (na przykład spironolakton, eplerenon, triamteren lub amiloryd), suplementów potasu lub zamienników soli kuchennej zawierających potas, a także przyjmowanie innych leków powodujących zwiększenie stężenia potasu w surowicy (na przykład heparyna, kotrimoksazol - zawierający trimetoprim i sulfametoksazol) a zwłaszcza antagonistów aldosteronu lub antagonistów receptora angiotensyny.

Bradykardia

W przypadku, gdy częstość akcji serca w spoczynku podczas leczenia spadnie poniżej 50-55 uderzeń na minutę i pacjent doświadcza objawów związanych z bradykardią, konieczne jest dostosowanie dawki produktu Prestilol poprzez zmniejszenie ilości bisoprololu zawartej w preparacie.

Zwężenie zastawki dwudzielnej, kardiomiopatia przerostowa

Peryndopryl powinien być ostrożnie przepisywany pacjentom, u których stwierdzono na zwężenie zastawki dwudzielnej oraz zwężenie drogi odpływu z lewej komory, takie jak zwężenie zastawki aorty lub kardiomiopatia przerostowa.

Zaburzenie czynności nerek

Dla pacjentów, u których występują zaburzenia czynności nerek, dawka dobowego produktu Prestilol powinna być dostosowana zgodnie z wartościami klirensu kreatyniny. U tych pacjentów monitorowanie poziomów potasu i kreatyniny jest rutynowym elementem opieki medycznej. Niektórzy pacjenci cierpiący na obustronne zwężenie tętnic nerkowych lub zwężenie tętnicy nerkowej jedynej nerki, którzy byli poddani terapii inhibitorami ACE, doświadczali wzrostu poziomu mocznika we krwi i kreatyniny w surowicy. Te zaburzenia można było odwrócić po zaprzestaniu stosowania leczenia. W pewnych przypadkach u pacjentów, którzy nie mieli wcześniej choroby naczyń nerkowych, zaobserwowano przemijający i łagodny wzrost stężenia mocznika i kreatyniny we krwi, zwłaszcza gdy peryndopryl był stosowany równocześnie z lekiem moczopędnym.

Pacjenci poddawani hemodializie

U pacjentów poddawanych dializie z użyciem błon o dużej przepuszczalności (high flux) i jednocześnie leczonych inhibitorami ACE stwierdzono przypadki reakcji rzekomoanafilaktycznych. W takich sytuacjach należy rozważyć użycie innych rodzajów błon dializacyjnych lub leków przeciwnadciśnieniowych z innych klas terapeutycznych.

Pacjenci z cukrzycą

Należy zachować ostrożność, gdy Prestilol stosuje się u pacjentów z cukrzycą z dużymi wahaniami stężeń glukozy we krwi. Beta-adrenolityki mogą maskować objawy hipoglikemii.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Prestilol?

Przeciwskazaniem do stosowania leku Prestilol jest nadwrażliwość na substancje czynne, na którąkolwiek substancję pomocniczą lub na którykolwiek inhibitor enzymu konwertującego angiotensynę (ACE).

Produkt Prestilol nie powinien być stosowany u pacjentów z problemami kardiologicznymi takimi jak ostra niewydolność serca czy epizody dekompensacji niewydolności serca, wymagające stosowania dożylnej terapii inotropowej. Ważnym przeciwwskazaniem jest wstrząs kardiogenny. Jest to ciężki stan serca powodujący bardzo niskie ciśnienie tętnicze. Zaburzenia przewodzenia przedsionkowo komorowego w postaci bloku przedsionkowo-komorowego drugiego lub trzeciego stopnia (bez stosowania stymulatora serca), jak również blok zatokowo-przedsionkowy zespół chorego węzła zatokowego i objawowa bradykardia to kolejne stany, gdy terapia Prestilolem jest niewskazana.

Jeśli u pacjenta wystąpi objawowe niedociśnienie tętnicze, mogące się manifestować jako zmęczenie, osłabienie, nadmierna senność, problemy z koncentracją, brak energii, mroczki przed oczami, szum w uszach, zimne dłonie i stopy (nawet w ciepłe dni), nocne poty, zaburzenia rytmu serca, bladość, napady nudności, złe samopoczucie przy zmianach pogody może być wskazane przerwanie leczenia. Wystąpienie przemijającego niedociśnienia tętniczego nie wyklucza późniejszego stosowania produktu, co zazwyczaj odbywa się bez komplikacji, gdy ciśnienie tętnicze krwi zwiększy się wraz ze zwiększeniem objętości wewnątrznaczyniowej.

Pacjenci chorujący na przewlekłą chorobę płuc, jak ciężka przewlekła choroba obturacyjna płuc lub na ciężką astmę oskrzelową nie powinni być leczeni Prestilolem.

Ciężkie postaci choroby zarostowej tętnic obwodowych lub zespołu Reynauda, nieleczony guz chromochłonny nadnerczy, kwasica metaboliczna, obrzęk naczynioruchowy w wywiadzie związany z leczeniem inhibitorem enzymu konwertującego angiotensynę, wrodzony lub idiopatyczny obrzęk naczynioruchowy stanowią przeciwwskazanie do terapii lekiem Prestilol.

Pacjentki w drugim i trzecim trymestrze ciąży nie powinny używać leku Prestilol w leczeniu nadciśnienia tętniczego lub w leczeniu niewydolności serca.

Jednoczesne stosowanie produktu leczniczego Prestilol z produktami zawierającymi aliskiren u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem czynności nerek (współczynnik przesączania kłębuszkowego, GFR

Pacjenci ze znacznym obustronnym zwężeniem tętnic nerkowych lub zwężeniem tętnicy zaopatrującej jedyną nerkę nie powinni stosować leku Prestilol.

Nie wolno rozpoczynać leczenia produktem Prestilol przed upływem 36 godzin od podania ostatniej dawki produktu złożonego zawierającego sakubitryl i walsartan.

Przyjmowanie leku Prestilol jest niewskazane podczas stosowania pozaustrojowych metod leczenia powodujących kontakt krwi z powierzchniami o ujemnym ładunku elektrycznym.

Jakie są interakcje leku Prestilol z innymi lekami?

Leki zwiększające ryzyko obrzęku naczynioruchowego

Jednoczesne przyjmowanie inhibitorów ACE z produktem złożonym zawierającym sakubitryl i walsartan zwiększa ryzyko wystąpienia obrzęku naczynioruchowego i w związku z tym jest przeciwwskazane. Nie wolno rozpoczynać leczenia produktem złożonym zawierającym sakubitryl i walsartan wcześniej niż 36 godzin po podaniu ostatniej dawki peryndoprylu. Nie wolno rozpoczynać leczenia peryndoprylem przed upływem 36 godzin od podania ostatniej dawki produktu złożonego zawierającego sakubitryl i walsartan.

Jednoczesne stosowanie inhibitorów ACE z racekadotrylem, inhibitorami mTOR (na przykład syrolimus, ewerolimus, temsyrolimus) oraz gliptynami (na przykład linagliptyna, saksagliptyna, sitagliptyna, wildagliptyna) również może przyczynić się do zwiększenia ryzyka obrzęku naczynioruchowego.

Leki wywołujące hiperkaliemię

Zazwyczaj stężenie potasu we krwi jest prawidłowe w trakcie stosowania leku Prestilol, jednak u niektórych pacjentów może wystąpić hiperkaliemia, czyli podwyższone stężenie potasu.

Niektóre leki lub grupy terapeutyczne mogą powodować częstsze epizody hiperkaliemii: aliskiren, sole potasu, leki moczopędne oszczędzające potas (na przykład spironolakton, triamteren lub amiloryd), inhibitory ACE, antagoniści receptora angiotensyny II, niesteroidowe leki przeciwzapalne, heparyny, leki immunosupresyjne, takie jak cyklosporyna lub takrolimus, trimetoprim oraz kotrimoksazol (produkt złożony zawierający trimetoprim i sulfametoksazol), ponieważ wiadomo, że trimetoprim działa jak lek moczopędny oszczędzający potas - amiloryd. Jednoczesne stosowanie tych leków zwiększa ryzyko podwyższonego stężenia potasu. Z tego względu odradza się jednoczesne stosowanie leku Prestilol z wyżej wymienionymi lekami.

Jeśli jednoczesne stosowanie jest z różnych względów wskazane, leki te należy stosować
z ostrożnością, często monitorując stężenie potasu w surowicy krwi.

Czy można przyjmować lek Prestilol w trakcie ciąży?

Lek Prestilol nie jest zalecany podczas pierwszego trymestru ciąży i jest przeciwwskazany podczas drugiego i trzeciego trymestru ciąży.

Bisoprolol w ciąży

Bisoprolol może szkodliwie wpływać na ciążę i (lub) płód albo noworodka. U płodu może wystąpić zmniejszenie przepływu krwi przez łożysko, z możliwymi skutkami takimi jak opóźnienie wzrostu, śmierć wewnątrzmaciczna, poronienie lub przedwczesny poród. U noworodka mogą wystąpić działania niepożądane w postaci hipoglikemii i bradykardii. Jeśli jest konieczne leczenie beta- adrenolitykami, zaleca się stosowanie selektywnych beta1-adrenolityków.

Bisoprololu nie należy stosować w ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Jeżeli leczenie bisoprololem uważa się za konieczne, należy monitorować przepływ krwi przez łożysko i wzrost płodu. W razie niekorzystnego wpływu na przebieg ciąży lub rozwój płodu, należy rozważyć inne metody terapii.

Noworodki powinny być ściśle nadzorowane przez lekarza. Objawy hipoglikemii i bradykardii występują na ogół w pierwszych trzech dobach życia.

Peryndopryl w ciąży

Epidemiologiczne badania na temat ryzyka wystąpienia działań teratogennych po ekspozycji na inhibitory ACE w pierwszym trymestrze ciąży nie dostarczają jednoznacznych dowodów, jednak nie można całkowicie wykluczyć nieznacznego zwiększenia ryzyka.

U pacjentek planujących ciążę, u których kontynuowanie terapii inhibitorem ACE nie jest konieczne, należy zmienić leczenie na inną terapię przeciwnadciśnieniową, która ma ustalony profil bezpieczeństwa, dotyczący stosowania w ciąży. Kiedy ciąża zostanie rozpoznana, należy natychmiast przerwać leczenie inhibitorami ACE i, jeśli to właściwe, należy rozpocząć inną terapię.

Ekspozycja na inhibitory ACE podczas drugiego i trzeciego trymestru wywołuje u ludzi szkodliwe działanie na płód (osłabienie czynności nerek, małowodzie, opóźnienie kostnienia czaszki) i szkodliwe działanie na noworodka (niewydolność nerek, niedociśnienie, hiperkaliemia). Jeśli wystąpiła ekspozycja na inhibitor ACE począwszy od drugiego trymestru ciąży, zalecane jest ultrasonograficzne badanie czynności nerek oraz czaszki. Niemowlęta, których matki przyjmowały inhibitory ACE, powinny być dokładnie obserwowane pod względem wystąpienia niedociśnienia.

Czy można przyjmować lek Prestilol w trakcie karmienia piersią?

Przyjmowanie leku Prestilol nie jest zalecane w okresie karmienia piersią.

Nie istnieją pewne dane dotyczące przenikania bisoprolu do mleka kobiecego. Z tego względu, podczas podawania bisoprololu, nie zaleca się karmienia piersią.

Ponieważ nie ma wiedzy dotyczącej stosowania peryndoprylu podczas karmienia piersią, nie zaleca się peryndoprylu w okresie karmienia piersią, zwłaszcza noworodka lub wcześniaka, a bardziej wskazane są inne metody leczenia o lepszych profilach bezpieczeństwa.

Czy stosowanie leku Prestilol wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych?

Produkt Prestilol nie wpływa bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, ale u niektórych pacjentów mogą wystąpić indywidualne reakcje związane z niskim ciśnieniem tętniczym, zwłaszcza na początku terapii lub po zmianie leczenia albo w przypadku spożycia alkoholu. Z tego względu zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn może być zaburzona.

Należy pamiętać, by przed użyciem leku zapoznać się z treścią ulotki dołączonej do opakowania lub skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, ponieważ każdy lek niewłaściwie stosowany może zagrażać życiu lub zdrowiu. Dokładne informacje dotyczące charakterystyki produktu znajdują się w ulotce dołączonej do opakowania preparatu.

Dane zamieszczone w artykule mają charakter jedynie informacyjny, nie zastępują przepisów prawnych i nie mogą zostać podstawą do jakichkolwiek roszczeń.

Podsumowanie informacji dotyczących leku Prestilol

Substancja czynna: fumaran bisoprololu, peryndopryl z argininą

Wskazania: leczenie nadciśnienia tętniczego, leczenie stabilnej przewlekłej niewydolności serca

Zastosowanie: doustne

Dawkowanie: jedna tabletka dziennie

Główne przeciwwskazania: ostra niewydolność serca, wstrząs kardiogenny, zaburzenia przewodzenia, bradykardia, niedociśnienie tętnicze, obrzęk naczynioruchowy, drugi i trzeci trymestr ciąży

Główne działania niepożądane: ból głowy, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, parestezje, zaburzenia widzenia, szumy uszne, nasilenie niewydolności serca, niedociśnienie tętnicze, kaszel, duszność, zimne kończyny, nudności, wymioty, ból brzucha, biegunka, zaparcie, zaburzenie smaku, niestrawność, wysypka, świąd, bolesne skurcze mięśni, osłabienie i zmęczenie

Bibliografia

Charakterystyka produktu leczniczego Prestilol, [dostęp online wrzesień 2023], dostępna w internecie:

https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/33079/characteristic