Systen Conti - Recepta online - e-Recepta z konsultacją | cena, dawkowanie, przeciwwskazania

Podstawowe informacje o leku Systen Conti

Substancja czynna: estradiol i octan noretysteronu

Wskazania: hormonalna terapia zastępcza w celu łagodzenia objawów menopauzy

Zastosowanie: przyklejenie na skórę (system transdermalny), na skórę tułowia poniżej talii

Dawkowanie: plastry należy zmieniać co 3-4 dni, w zależności od wskazań lekarza; plastry stosuje się bez przerw

Główne przeciwwskazania: nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu; rak piersi, rak błony śluzowej macicy, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa, zaburzenia krzepliwości krwi, choroby wątroby

Główne działania niepożądane: zmiany skórne w miejscu podania leku, nerwowość, zaburzenia czucia, zaburzenia nastroju, ból brzucha, nudności, obfite lub bolesne miesiączkowanie, zwiększenie masy ciała, nadciśnienie tętnicze

Ile kosztuje lek Systen Conti?

Lek Systen Conti kosztuje ok 39 zł w przypadku jednego opakowania. Cena produktu po refundacji może wynosić ok 23 zł.

Podana cena jest wyłącznie orientacyjna i może ulec zmianie. Preparat jest dostępny wyłącznie na receptę.

Czym jest system transdermalny Systen Conti?

Systen Conti jest lekiem w postaci plastra (właściwie - systemu transdermalnego), który działa dzięki stopniowemu uwalnianiu substancji aktywnej.

Systen Conti zalicza się do hormonalnej terapii zastępczej i stosuje w celu łagodzenia objawów menopauzalnych, takich jak np. uderzenia gorąca, problemy ze snem, drażliwość.

Jaki jest skład leku Systen Conti?

Systen Conti zawiera estradiol - hormon naturalnie wytwarzany w kobiecym organizmie przez jajniki, należący do grupy estrogenów. Naturalna produkcja estradiolu spada w okresie menopauzy, co może skutkować występowaniem nieprzyjemnych objawów, które Systen Conti zwalcza. Drugą substancją aktywną stanowi octan noretysteronu (progestagen) który równoważy działanie estrogenów na macicę.

Inne substancje zawarte w plastrze to kopolimer akrylowy, guma guar, poliester. Warstwa zabezpieczająca (usuwana przed przyklejeniem) jest wykonana z polietylenotereftalanu.

Jak stosować system transdermalny Systen Conti?

Plaster Systen Conti należy nakleić na nieuszkodzoną skórę tułowia poniżej talii, bez uprzedniego stosowania kosmetyków w tym miejscu, co może zmniejszyć przylepność. Należy zmieniać miejsce naklejenia plastra - najwcześniej po tygodniu można przykleić plaster w to samo miejsce.

Jak dawkować system transdermalny Systen Conti?

Dostosowanie dawki leku następuje w zależności od skuteczności działania u danej osoby.

Plastry Systen Conti zmienia się co 3 lub 4 dni, bez przerw między kolejnymi plastrami. Jeśli wcześniej dojdzie do częściowego lub całkowitego odklejenia plastra, należy jak najszybciej wymienić go na nowy, jednak zachowując wcześniejszy schemat zmiany plastrów.

Należy zachować odpowiednie dni zmiany plastra - noszenie przyklejonego plastra dłużej niż to zalecane bez zmiany lub przerwy pomiędzy plastrami mogą prowadzić do wystąpienia nieregularnych krwawień.

Pominięcie dawki leku Systen Conti

W przypadku pominięcia dnia zmiany plastra, plaster należy jak najszybciej zmienić. W takiej sytuacji może dojść do nieregularnych krwawień.

Najczęstsze działania niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane w trakcie stosowania Systen Conti to reakcje w miejscu podania leku - rumień, świąd lub wysypka. Stosunkowo często występują także nadwrażliwość, nerwowość, depresja, zaburzenia czucia, zaburzenia nastroju, nadciśnienie tętnicze, ból brzucha, bóle głowy, biegunka, nudności, bolesność piersi, polip szyjki macicy, obfite lub bolesne miesiączkowanie, zwiększenie masy ciała, wysypka rumieniowa i inne.

Rzadziej dochodzi do rozwoju takich działań niepożądanych jak kandydoza (drożdżyca), spadek popędu płciowego, wzdęcia, migrena.

Estrogeny zawarte w hormonalnej terapii zastępczej zwiększają ryzyko wystąpienia raka błony śluzowej macicy oraz raka piersi. Dodatek progestagenów w leku Systen Conti zmniejsza to dodatkowe ryzyko raka endometrium. W związku z tymi efektami konieczne są regularne wizyty u ginekologa i badania profilaktyczne. Należy bezwzględnie zgłosić się do lekarza, jeśli w trakcie stosowania Systen Conti wystąpią jakiekolwiek niepokojące objawy, zwłaszcza krwawienie z dróg rodnych.

U kobiet stosujących hormonalną terapię zastępczą w porównaniu do kobiet jej niestosujących, istnieje wyższe ryzyko również takich chorób jak rak jajnika, udar mózgu, choroba niedokrwienna serca, zawał mięśnia sercowego, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa. Istnieje również wyższe ryzyko otępienia, jeśli rozpocznie się stosowanie terapii w wieku powyżej 65 r.ż. - co jest niezalecane.

Rzadziej występujące działania niepożądane

Do rzadszych działań niepożądanych należy zakrzepica żył głębokich oraz padaczka.

Istnieją też działania niepożądane o nieznanej częstości występowania, są to m.in. kamica żółciowa, powiększenie piersi, zespół Stevens-Johnsona, wymioty, mięśniaki macicy, podwyższone wyniki prób czynnościowych wątroby, rumień guzowaty, trądzik, plamica naczyniowa, rumień wielopostaciowy i inne zaburzenia w obrębie skóry i tkanki podskórnej, zespół suchego oka, ból kończyn i inne objawy.

Gdzie można zgłaszać działania niepożądane leku?

Jeśli pacjent podejrzewa u siebie występowanie objawów niepożądanych preparatu powinien powiadomić o tym jak najszybciej wyspecjalizowany personel medyczny. Informacje o ewentualnych działaniach ubocznych są przekazywane do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.

Objawy przedawkowania

W przypadku przyjęcia nadmiernej ilości substancji aktywnych może dojść do wystąpienia takich objawów jak nudności, tkliwość piersi, skurcz i wzdęcie brzucha, nieregularne krwawienia z dróg rodnych. Należy zgłosić się do lekarza.

Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku?

Istnieje kilka przeciwwskazań do stosowania Systen Conti. Nie należy go stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik preparatu. Kolejne przeciwwskazania to złośliwy nowotwór piersi (obecnie lub w przeszłości), podejrzenie raka piersi, rak błony śluzowej macicy lub inny nowotwór estrogonozależny, nadmierny rozrost błony śluzowej macicy, niewyjaśnione krwawienia z dróg rodnych.

Leku nie można stosować w okresie ciąży lub karmienia piersią. Choroby wątroby i porfiria również stanowią przeciwwskazanie do stosowania leku Systen Conti.

Nie należy stosować leku Systen Conti u pacjentek, u których wystąpiła żylna choroba zakrzepowo-zatorowa (zakrzepica żył głębokich lub zatorowość płucna), zaburzenia krzepliwości krwi (np. niedobór białka C, antytrombiny), zaburzenia zakrzepowo-zatorowe w obrębie tętnic (które mogą się manifestować jako np. zawał mięśnia sercowego, udar mózgu).

Niektóre stany chorobowe, np. endometrioza , niektóre choroby wątroby, mięśniaki macicy, choroby metaboliczne, choroby autoimmunologiczne (np. toczeń rumieniowaty układowy), niedoczynność tarczycy i inne stany mogą wymagać zachowania szczególnej ostrożności w trakcie stosowania leku Systen Conti i częstszych kontroli u lekarza.

Nie powinno się rozpoczynać hormonalnej terapii zastępczej w wieku powyżej 65 roku życia.

Interakcje Systen Conti z innymi lekami

Na skuteczność leku Systen Conti mogą wpływać leki z innych grup, na przykład leki przeciwpadaczkowe, przeciwgruźlicze, antyretrowirusowe, leki stosowanie w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby. W trakcie terapii lekiem Systen Conti nie należy stosować ziela dziurawca zwyczajnego.

Systen Conti a ciąża i karmienie piersią

Ciąża i karmienie piersią stanowią przeciwwskazanie do stosowania leku Systen Conti.

Systen Conti a prowadzenie pojazdów mechanicznych

Nie przeprowadzano badań mogących określić wpływ stosowania leku Systen Conti na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych.

Należy pamiętać, by przed użyciem leku zapoznać się z treścią ulotki dołączonej do opakowania lub skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, ponieważ każdy lek niewłaściwie stosowany może zagrażać życiu lub zdrowiu. Dokładne informacje dotyczące charakterystyki produktu znajdują się w ulotce dołączonej do opakowania preparatu.

Dane zamieszczone w artykule mają charakter jedynie informacyjny, nie zastępują przepisów prawnych i nie mogą zostać podstawą do jakichkolwiek roszczeń.

Bibliografia

Portal Rejestry medyczne [online] [dostęp 22 czerwca 2023], dostępny w internecie https://rejestrymedyczne.ezdrowie.gov.pl/api/rpl/medicinal-products/8968/leaflet